Корейские ученые провели успешное тестирование in vivo системы доставки CRISPRi к белым адипоцитам мышей. В результате процедуры масса тела лабораторных животных снизилась на 20%, что выводит генную терапию ожирения на новый уровень. Разработанный способ доставки системы CRISPR можно положить в основу генной терапии других заболеваний.